Вступить в Организацию!
Ф.И. ребёнка: *
Дата рождения ребёнка: *
Ф.И.О. заявителя: *
Телефон или E-mail заявителя: *
Я подтверждаю свое согласие на обработку персональных данных:
Настоящим я даю согласие на хранение и обработку моих персональных данных КРООР "Солнце в наших сердцах" в соответствии с ФЗ N 152-ФЗ "О персональных данных".

О нас

КРООР "Солнце в наших сердцах" - Красноярская Региональная общественная организация родителей, воспитывающих детей с синдромом Дауна и детей с другими наследственными заболеваниями, основана 21 марта 2016 года по инициативе группы родителей Солнечных детей.

Наша миссия: Изменить к лучшему жизнь « Людей с синдромом Дауна» в Красноярском крае!

Наши цели:

  • Создать достойные условия для жизни, роста и развития «Детей с синдромом Дауна» в Красноярском крае.
  • Обеспечить психологическую, информационную и педагогическую помощь семьям с детьми с синдромом Дауна и другими наследственными заболеваниями.
  • Способствовать формированию положительного общественного мнения о людях с синдромом Дауна.
  • Участвовать в различных программах социального партнерства на благо семьям с детьми с синдромом Дауна .
  • Обеспечить взаимодействие административных структур: органов образования, медицинского обслуживания, социальной сферы и некоммерческих организаций в решении проблем в жизни «Солнечных людей».

 

Дорогие мамы и папы, бабушки и дедушки! В вашей семье появился чудесный малыш,наслаждайтесь каждым мгновением, проведенным с ним!

 Все родители ждут этих слов с нетерпением. А если малыш родился не таким, каким в своих мечтах представляли себе его мама и папа? Что делать, если ваш ребенок – «особенный» и всегда будет отличаться от других детей? Если он никогда не станет таким, каким вы хотели бы его видеть? Рождение малыша с синдромом Дауна, впрочем, как и с любой другой особенностью развития, сопровождается переживаниями, опасениями, возникает много вопросов. Если…Если…Если… Вы растеряны. Непонимание…боль и страх…. Самое пугающее в жизни – это неизвестность. Что делать? Как жить дальше? Кто может помочь? Если бы рядом с родителями, в эти нелегкие минуты принятия ситуации, находились грамотные и заботливые специалисты, они бы могли бы объяснить, что синдром Дауна – это не болезнь, ее не нужно лечить, что с любыми особенностями развития можно прожить достойную и счастливую жизнь!

Главное, что должны понимать родители: Вы самые родные и близкие люди на Земле для этого малыша! Он пришел в этот мир, потому, что Вы этого очень хотели! Он пришел к Вам! И очень нуждается в вашей любви и заботе, ему важно чувствовать, что он не один в этом большом и пугающем мире! И если рядом будут любящие мама и папа, он обязательно справится со всеми трудностями в жизни, его нужно просто любить и немного помочь! И вы обязательно будете счастливы - не вопреки, а благодаря ему!

А мы постараемся вам помочь. Деятельность нашей организации началась с желания помочь семьям, воспитывающим детей с синдромом Дауна пройти путь осознания и принятия своего особенного ребенка на примере наших семей. Помочь лучше осваивать знания, общаться со сверстниками, максимально развивать данные от природы таланты и способности этих чудесных ребятишек. Наши дети помогают становиться обществу более гармоничным и толерантным.